1. 核心口诀
判断遗传方式先看题干信息，再看系谱图。有“无中生有是隐性，生女患病是常隐；有中生无是显性，生女正常是常显”的口诀，但必须优先结合题目给出的具体情景（如是否伴Y、是否在每一代都出现等）验证。
基因在X染色体上的关键线索：患者性别与性状关联特别明显（如交叉遗传——男患者的母女都病，女患者的父子都病），或者明确告知“某性状基因位于X染色体上”。
2. 套路句式
写基因型：常染色体遗传，一律先写“常染色体”，再写字母，如“常染色体隐性遗传，设基因为A/a，则患者aa”。性染色体遗传，先写“性染色体”，再连写，如“伴X染色体显性遗传，设基因为B/b，则男性患者基因型为XᴮY，女性患者基因型为XᴮXᴮ或XᴮXᵇ”。
写判断依据：必须结合系谱图特征和题干信息说清楚。模板：“根据系谱图第X代第X号个体（具体表现型）及其亲子代关系（具体表现型），可推断该性状遗传方式为……”。
计算概率：一定先写出亲本的完整基因型。涉及两种及以上遗传病时，务必分开计算再组合。
3. 高频考点
系谱图分析结合基因型推断。
计算患病概率（尤其注意“生一个患病男孩”和“生一个男孩患病”的区别）。
验证遗传方式的假设（如“用遗传图解说明……”）。
与减数分裂、基因突变等知识结合（如分析患病原因是否可能源于突变）。
简单的基因定位实验设计（判断基因位于常染色体还是X染色体）。
4. 蒙题/检查要点
概率算出来大于1的，肯定错了。
题目没特别说，默认是常见伴性遗传或常染色体遗传。如果算出的概率男女不等，但题目未提示伴性，回头检查。
写完遗传图解，一定检查基因型符号是否统一、连线是否清晰、配子类型是否可能、子代表现型标注是否齐全。