一、消毒产品规范使用与管理
手术部（室）应规范使用消毒产品，其使用管理应符合WS/T 367《医疗机构消毒技术标准》中的要求。消毒剂应由专人进行管理，需选择适宜的环境（如避免高温、阳光直射）并与其它药品分开放置，确保其有效性和安全性。
二、器械与设备安置核心要求
1. 集中管理原则：所有能送至消毒供应中心（CSSD）的复用手术器械，均应送至CSSD进行集中清洗、消毒和灭菌处置。即使手术室内设有清洗消毒区域，其工作也应由CSSD实施集中管理，以确保处置质量的可追溯性。
2. 植入物与外来器械管理：使用植入物与外来医疗器械前，必须由本院CSSD（或签约的消毒服务机构）严格按照WS310.2和WS310.3的规定进行清洗、消毒、灭菌与监测。医院需与器械供应商签订协议，明确要求其提供详细的清洗、消毒、包装、灭菌方法与参数说明书，并保证器械在术前有充足的处置时间。使用后，器械也必须经CSSD清洗消毒后方可交还。
3. 应急灭菌设备使用：手术部（室）内应急备用的灭菌器（如小型压力蒸汽灭菌器）不应常规使用快速灭菌程序，其清洗消毒、灭菌物品必须纳入质量管理体系，实现信息可追溯。快速灭菌程序因干燥时间短，通常产生湿包，不能作为手术器械的常规灭菌方法，灭菌后需尽快使用，不得储存。
4. 软式内镜与腔镜器械：用于治疗的软式内镜必须进行灭菌处理。接台手术的腔镜器械应采用过氧化氢低温等离子体等可靠的低温灭菌方法，严禁使用戊二醛浸泡等无法在接台时间内完成规范灭菌及冲洗流程的消毒方式。
5. 一次性高值耗材：一次性使用的高值耗材严禁复用，复用行为属违法，且清洗不净、器械破损等问题均由医院承担责任。
三、环境与物品管理
1. 分区与物流管理：手术部应严格划分限制区（如手术间、无菌物品存放间）、半限制区（如器械间、恢复室）和非限制区（如更衣区、办公区），并有清晰标识。必须严格执行洁污分流，设置专用的清洁物品入口通道和污染物品出口通道，避免交叉污染。
2. 空气净化系统运行：洁净手术间需每日在首台手术前提前开启系统，确保手术开始时环境参数达标；连台手术期间系统应持续运行或保证足够自净时间；末台手术后需继续运行一定时间再进行终末清洁。初效、中效过滤器需定期清洁或更换，高效过滤器需定期由专业机构检漏和更换。
3. 物体表面清洁消毒：手术室环境物体表面的清洁消毒应遵循WS/T 512《医疗机构环境表面清洁与消毒管理标准》。特别是对于活动性肺结核等经空气传播疾病患者术后，以及机、呼吸机等设备，需进行彻底的清洁与消毒。
四、人员与操作管理
1. 手卫生：所有医务人员必须严格执行WS/T 313《医务人员手卫生规范》，包括洗手、卫生手消毒和外科手消毒。
2. 手术着装与防护：手术人员需穿着符合YY/T 0506.1要求的刷手衣、手术衣，并根据情况正确使用手套、口罩、防护面罩等个人防护用品。
3. 无菌技术操作：术中应利用“安全区域”进行锐利器械的“无触式传递”，以降低职业暴露和污染风险。主刀医师对所主刀手术的感染预防负直接责任，需严格执行无菌操作。
4. 人员职责：手术部主任/护士长是科室感染管理具体责任人，需组织落实制度、培训与监督；器械护士需确保无菌物品管理无误；卫生员需按规范进行环境清洁消毒。所有进入手术部的人员均有责任遵守感控制度并及时报告风险隐患。
五、监测与制度保障
医院应建立健全手术部感染控制管理组织，科室设立感染控制管理小组，定期进行培训、检查与考核。制定并落实各项感染防控管理制度，将检查结果纳入医疗质量管理考核。规范医疗废物管理，并建立医院感染暴发应急预案。