拿分口诀就一个：锁定核心遗传定律，优先判断显隐性，再用基因型反推验证。
直接解题套路：
1. 先看题干给的数据。比如给了杂交组合和子代性状比例，直接往孟德尔分离定律和自由组合定律上靠。江西那年理综用全国Ⅱ卷，遗传大题常考伴性遗传和概率计算。
2. 判断显隐关系。常用法子：无中生有为隐性（双亲没病，子代有病，那病就是隐性基因控制的）；有中生无为显性（双亲有病，子代没病，那病就是显性基因控制的）。
3. 写出可能基因型。用字母（比如A/a）把亲代和子代的可能基因型写出来，根据比例倒推。
4. 计算概率别犯懒。算患病概率、正常概率时，看清楚是“男孩患病”还是“患病男孩”，前者概率要乘以1/2（生男生女各一半），后者不用。
高频考点速记：
必考基因分离定律：一对等位基因的传递规律，F2性状分离比3:1。
常考自由组合定律：两对及以上独立遗传的基因，F2性状分离比9:3:3:1或其变式（比如9:7、12:3:1等）。
坑点常在伴性遗传：常和常染色体遗传混着考，关键看性状和性别有没有关联。如果某种病男多女少，很可能X隐性遗传（比如色盲）。
真题答案网上有汇总，搜“2013年全国Ⅱ卷理综生物”能找到解析，对着看自己思路卡哪了。