第一步：判断遗传方式
口诀：先看是不是伴Y（只有男性患病，代代传），再看是不是伴X（交叉遗传或女病多于男病），常染色体最后判断（男女患病概率差不多）。
题干出现“基因位于X染色体上”直接锁定伴X遗传；没明确说的，用假设法验证。
第二步：写基因型
模板句式：“设控制该性状的基因用A/a表示”，有病个体先写已知的（如XaY），正常个体留一个字母空着（如XAY或A_）。
亲本基因型不确定的，从后代异常个体或比例倒推。
第三步：算概率
伴X遗传计算口诀：男病概率看母亲，女病概率看父亲和母亲。
常染色体计算直接套用分离定律，注意题干是否要求“再生一个孩子”或“随机婚配”。
高频考点硬核清单
1. 伴X隐性：红绿色盲、血友病，母病儿必病，父女正常则女儿必正常。
2. 伴X显性：抗维生素D佝偻病，父病女必病，儿病母必病。
3. 常染色体隐性：白化病、先天性聋哑，隔代遗传，患者通常为aa。
4. 常染色体显性：并指、多指，代代有病，正常个体必为aa。
5. 伴Y遗传：外耳道多毛症，只传男不传女。
6. 概率计算坑点：注意“患病男孩”和“男孩患病”区别，前者要乘1/2性别概率。
蒙题救急技巧
题目出现“种群中男女比例1:1”且算随机婚配概率，优先考虑常染色体遗传。
图表题中若患病个体全为男性，先猜伴Y或伴X隐性。
两对基因控制的题，先拆开一对一对算，再乘一起。