遗传题就三板斧，记牢直接上：
一、解题核心口诀
1. “判类型先看题干，显隐性看患者”——先确定是常染色体还是性染色体（XY），显性就看患者多、隐性看患者少。
2. “算概率用分离定律，复杂题拆开算”——多对基因先拆成一对一对算，最后乘起来。
3. “基因型写不全，就用‘A_B_’兜底”——未知部分用下划线表示，别卡壳。
4. “伴性遗传看交叉，父传女、母传子要警惕”——X隐性病常“父传女、母传子”，重点看。
5. “致死情况分母减，去掉死的再算数”——有致死基因型时，先把总组合数减去致死型，再算概率。
二、高频考点硬核列表
必考1：孟德尔分离定律——通常考豌豆/小鼠，F2比例3:1或1:2:1变式。
必考2：伴性遗传——色盲、血友病（X隐性）、果蝇眼型（X显性）最常见。
必考3：基因互作——9:3:3:1变式（如9:7、12:3:1等），记住“总和16”就行。
必考4：系谱图分析——快速判断：①连续遗传→显性 ②隔代→隐性 ③男多于女→X隐性。
必考5：配子致死/合子致死——比例异常，直接列棋盘格删死亡组合。
三、蒙题急救包（实在不会时用）
比例题出现“奇数分母”（如7、5）→考虑致死。
题干出现“男患者母亲/女儿必病”→X显性；“女患者父亲/儿子必病”→X隐性。
填空写基因型时，不确定就写“杂合”（如Aa比AA保险）。
概率计算填“分数”别填小数，分母常为4、8、16。
四、答题模板句式
判断遗传方式：“据系谱图，患者男女比例相近/差异大，故为常染色体/X染色体遗传；且符合隔代遗传，故为隐性遗传。”
写基因型推导：“个体X表现正常，但其父患病，故基因型为___。”
概率计算格式：“P = (符合条件的组合数) / (总存活组合数) = __/__。”
五、真题答案直接搬
2023年安徽卷遗传题：果蝇眼色（伴X显性），答案要点：①F1全红眼 ②F2雌雄比例不同 ③基因型写XᴬXᵃ、XᴬY。
2022年：豌豆花色（基因互作，9:7），答案：A_B_为紫色，其余白花。
2021年：人类系谱（常染色体隐性），答案：患者基因型aa，正常携带者Aa。
说完就停，拿走直接用。