核心口诀
1. 判断显隐性：无中生有是隐性，有中生无是显性。
2. 判断基因位置：伴Y遗传看男患，父子相传是特征；排除伴Y看伴X，女患父必患（X隐），男患母必患（X显）。
3. 概率计算：先定基因型，再分步乘加。记住“患病男孩”和“男孩患病”不一样，前者要乘1/2。
高频考点套路
致死类：看到比例偏离（如9:3:3:1变9:3:4，6:3:2:1等），先想配子或合子致死。
遗传方式判断题：先看Y，再看X，最后看常染。画系谱图，标基因型，用口诀套。
设计实验验证：常用“隐雌×显雄”测交法。如果是X显，则“显性雌×隐性雄”子代雌性全显、雄性全隐。
文字表述题：用“控制XX性状的基因位于XX染色体上”句式。解释原因时，写“因为F1表现型与性别相关联”或“因为XX性状在后代雌雄中比例不同”。
蒙题应急（慎用）
计算概率题，实在算不出，选带“1/2”、“1/4”的选项几率高。
填空题问“是否遵循自由组合定律”，比例接近9:3:3:1或其变式就写“遵循”。
实验设计填空，常见答案：“正反交”、“统计后代表现型及比例”。