先看问啥：遗传题无非是让你推基因型、算概率、解释异常现象，看到题先抓问题关键词，是“显隐性判断”还是“杂交组合设计”。
口诀一（判断显隐）：
“无中生有”为隐性（父母没病，孩子有病）。
“有中生无”为显性（父母有病，孩子没病）。
“显性看男病，男病母女病”帮记伴X显，“隐性看女病，女病父子病”帮记伴X隐。
口诀二（基因型推导）：
1. 先确定是不是伴性遗传（看男女发病率差异大不大，特别关注男患者/女患者比例）。
2. 不是伴性就按常染色体算。
3. 从隐性个体（aa或XᵇXᵇ/XᵇY）入手反推亲代基因型，它是破题钥匙。
套路句式（概率计算）：
算患病概率时，看清是“男孩患病”还是“患病男孩”——前者分母是所有男孩，后者分母是所有孩子。
多对基因独立时，先分开算每对概率，再乘起来。
问你“可能”的基因型，把符合推断的都写上；问你“一定”的基因型，必须有铁证。
高频考点：
常考：9:3:3:1变式（9:7, 9:6:1, 15:1等），看到F₂比例异常，立马想“基因互作”或“致死”。
坑点：题干里“随机交配”和“自交”结果不一样，用基因频率算随机交配。
注意验证：推完基因型，务必带回原题杂交组合验证一遍，看是否矛盾。
蒙题技巧（实在不会时用）：
如果题目涉及性别比例异常，优先考虑“基因在X染色体上”或“致死效应”。
算出的概率是0、1/2、3/4等常见分数的，正确率高。
填空题写基因型时，不确定显隐性就写成“A_B_”这种形式，可能拿步骤分。