1. 先判断遗传方式
常染色体遗传：看数据，男女发病率没明显差别，直接上A/a。
伴X遗传：看数据，男患者远多于女患者（伴X隐），或男患者母亲/女儿必病（伴X显），赶紧标Xᴬ/Xᵃ。
伴Y遗传：一句话，只有男的有病，传男不传女。
口诀：男女无差是常染，男多女少X隐，男传男是伴Y。
2. 解题硬核三步走
第一步：确定基因型和亲本组合。题目给表现型，马上推出可能基因型，别漏。
第二步：画棋盘法或分枝法。父母基因型一拆，所有配子组合列清楚，别懒。
第三步：看问题问啥。是“患病概率”还是“正常中携带者的概率”，圈关键词，别掉坑。
3. 高频坑点实录
“男孩患病”vs“患病男孩”：“男孩患病”概率先算所有后代中患病概率，再×1/2（性别确定）；“患病男孩”概率直接在所有后代里找（性别已包括）。
“生一个孩子”vs“生两个孩子”：算“生两个都患病”独立乘；算“至少一个正常”用1减全病概率。
伴X算男不算女：算男性概率时，只考虑他妈的X染色体（因为他爸给Y）。
模板句：若为常染色体，则概率与性别无关；若为伴X，则分开性别讨论。
4. 蒙题急救包（实在不会时用）
数据男女比例1:1，常染色体隐性可能性大。
连续遗传（代代有）可能是显性，隔代可能是隐性。
母女都病，不可能是伴X隐性（爹必须正常）。
算出来概率是3/8、1/2、1/4这种，常染色体算对了。
二、常染色体vs伴性遗传核心差别
基因位置：常染色体——男女都有；性染色体（X/Y）——男女不一样。
传递规律：
常染色体——传男传女概率一样。
伴X隐性——妈有病儿必病（儿拿妈X），爹正常女必正常（女拿爹X）。
伴X显性——爹有病女必病（女拿爹X）。
伴Y——爹传儿，儿传孙。
计算本质：伴性遗传必须把男女分开算，常染色体可以一块算。
大实话：伴性遗传题爱考家族系谱，先看男患者连线，如果都是母女传，赶紧想伴X显；如果男患者多且交叉遗传（妈传儿），就想伴X隐。