升学考试 2018高考理综生物遗传题考了啥答案分析
2018高考理综生物遗传题考了啥答案分析
1. 考的啥题考了人类遗传病+伴性遗传+概率计算。具体是：题干给了一个家系图，涉及甲（B/b）、乙（A/a）两种单基因遗传病，其中一种为伴性遗传。要求判断遗传方式、推导基因型、算生孩子患病的概率。2. 答案关键点分析遗传方式判断：通常甲
栏目：升学考试
作者：admin
更新时间：2026-05-30 16:49
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1. 考的啥题
考了人类遗传病+伴性遗传+概率计算。
具体是：题干给了一个家系图，涉及甲（B/b）、乙（A/a）两种单基因遗传病，其中一种为伴性遗传。要求判断遗传方式、推导基因型、算生孩子患病的概率。
2. 答案关键点分析
遗传方式判断：通常甲病为常染色体隐性（或显性，需具体看图），乙病为伴X染色体隐性（或显性）。关键口诀：“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子都病是伴X”；“有中生无为显性，显性遗传看男病，母女都病是伴X”。结合题干“其中一种为伴性遗传”锁定。
基因型推导：先确定患病个体的基因型，再倒推亲代基因型。套路句式：设甲病基因B/b，乙病基因A/a，则正常个体可能为A_XBX_或A_XBY，患者根据性别和病类对应写。
概率计算：核心考两病兼患/只患一种/正常的概率。必用方法：先分开算甲病概率、乙病概率，再用乘法法则和加法法则组合。
例如：算“孩子只患甲病概率” = 患甲病概率 × 不患乙病概率。
注意：如果涉及性别，概率需分开性别讨论再合并。
3. 高频踩分点/易错点
坑点1：伴性遗传的基因型写错性别符号（如XBYb）。
坑点2：概率计算时没注意亲本基因型概率（例如携带者是1/2还是2/3）。
坑点3：两病组合时没乘法定理用错，或忘了加“生男生女概率各1/2”。
蒙题技巧（万一不会）：如果考概率，数字复杂的分母常为16（两对等位基因自由组合）。如果选项有“1/16”、“3/16”，可以优先看。
4. 真题答案还原要点
（以全国卷I第32题为例，具体答案需对应真题）
(1) 甲病：常染色体隐性遗传；乙病：伴X染色体隐性遗传。
(2) Ⅲ-8基因型：aaXBXB或aaXBXb（需具体看）。
(3) 概率计算结果：例如生一个患甲病男孩的概率为1/4×1/2=1/8，或同时患两种病的概率为1/16等。
完。
阅读提示
建议先抓核心知识点，再看例题或表达方式，复习时可结合范文素材和作文栏目一起使用。