1. 唐筛：
早点查（早唐）：推荐孕11到13周+6天，结合NT一起做效果更好。
晚点查（中唐）：主要是在孕15到20周，最好在16到18周做。【划重点：医院通常说的“唐筛”指的就是这次中唐，时间必须卡准。】
2. 无创DNA：
窗口期宽，从孕12周一直做到22周+6天都行。不用卡死某个具体孕周，灵活度高。
错过了唐筛最佳时间，但又想筛查的，可以直接冲这个。
二、准确率对比（直接上数据）
唐筛：整体检出率在60%-70%。这个“筛”字就说明问题，不准是常态，假阳性率不低。
无创DNA：对最常见的三种染色体病（21/18/13三体）准得一骑绝尘。
21三体（唐氏）：灵敏度（检出真病人的能力）高达99%以上，接近100%。
18三体：灵敏度也超过92%。
13三体：灵敏度在80%-100%之间。
简单说，查唐氏儿的准确率，无创DNA能把唐筛甩开几条街。
三、核心差别和坑点（大实话版）
查的内容不一样：
唐筛除了查染色体病（21/18三体），还顺带看开放性神经管缺陷（比如脊柱裂），主要靠测血里的一个叫甲胎蛋白的指标。
无创DNA就主攻21/18/13三体这三种染色体数目病，查得贼准，但它不查神经管缺陷。
【踩坑预警】别以为做了无创DNA就万事大吉了，中唐那个查神经管缺陷的指标还是得看。
风险和花费：
唐筛：抽血就完事，0风险。价格便宜（一般几百块），很多地方能走医保。
无创DNA：也是抽血，0流产风险，比羊穿安全。但贵，普通版1500元左右，升级版（查更多项目）3000元左右，通常全自费。
结果怎么看：
这俩都是“筛查”，不是“确诊”。结果告诉你风险高低，不是“是或否”。
唐筛高风险？别慌，假的多，很多孕妈后面做无创或羊穿都“翻盘”了。
无创DNA高风险？它再准也只是筛查，必须做羊水穿刺来最终确诊，才能决定要不要这个孩子。
四、到底怎么选？（对号入座）
1. 35岁以下，没啥高危因素：先做唐筛（尤其是中唐，能查神经管缺陷），结果不好再考虑无创或羊穿。
2. 怕焦虑、图个省心：经济允许，鼓励直接做无创DNA，准、心里踏实，免得被唐筛的假阳性吓到。
3. 35岁或以上的高龄孕妈：年龄本身就是高风险因素，很多医生会建议直接考虑无创DNA或羊水穿刺。
4. 错过了唐筛时间：别犹豫，直接选无创DNA。
5. 唐筛结果是“临界风险”（就是风险值有点尴尬，没到高风险但也不太低）：也建议升级做无创DNA。