一、 看见遗传题直接走的流程：
1. 定类型： 先看题干是“豌豆杂交”还是“小鼠毛色”，立刻判断是常染色体遗传还是伴性遗传。关键句：“雌雄表现型不同”或“某性状只出现在某一性别”→大概率伴X遗传。
2. 写基因： 立刻用字母（Aa）标出显隐性。没告诉？找题干里“纯合子”“突变体”字眼，或从子代比例反推。
3. 画棋盘： 如果是两对等位基因，且涉及9:3:3:1变式（比如9:7, 15:1），马上列双杂合子自交棋盘（16格）。变式口诀：
9:7 → “基因互作”，只要A和B同时存在才显型。
15:1 → “重复基因”，有A或B任何一个就显型。
12:3:1 → “显性上位”。
4. 算概率： 问“患病男孩”概率？分两步：
先算患病概率。
再乘男孩概率（1/2）。伴X时注意父母基因型。
5. 验证： 把答案倒回题干看是否符合“子代比例”“纯合致死”等限制条件。
二、 高频考点/必背口诀：
伴X隐性遗传特点： “母病子必病，女病父必病”。
伴X显性遗传特点： “父病女必病，子病母必病”。
致死类题突破口： 算出的理论比例和实际比例对不上，比如16格棋盘里实际存活只有12种组合，就是某种纯合（AA或BB）死了。
“设计实验判断基因位置”标准答法：
“让隐性雌性个体与显性纯合雄性个体杂交，观察子代表现型及比例。若子代雌雄表现型不同（或雌性全为显性，雄性全为隐性），则为伴X遗传；若子代雌雄表现型一致，则为常染色体遗传。”
三、 真题答案直接参考（2021年全国乙卷遗传题关键点）：
题里涉及玉米雄性不育，本质是核基因+细胞质基因互作。
答题关键：不育基因（T）在细胞质，恢复基因（Rf）在核染色体上。
杂交组合推理：保持不育性用不育系（T，rfrf） 做母本；恢复育性用恢复系（N，RfRf）。
四、 蒙题/捡分技巧（实在不会时用）：
问“最可能”的遗传方式→伴X隐性优先（人类遗传病题最常见）。
比例接近1:1:1:1→测交；比例接近3:1→杂合子自交。
计算题最后一步分母常为4、16、2的n次方，检查分母对不对。
填空里写“常染色体”或“X染色体”时，别漏掉“显性/隐性”。