一、核心公式：棋盘法/分枝法直接套
看到“杂交”“自交”“概率”就画棋盘：
1. 先拆基因型：比如AaBb×AaBb，拆成(Aa×Aa)和(Bb×Bb)
2. 单对分别算：Aa×Aa得1AA:2Aa:1aa；Bb×Bb得1BB:2Bb:1bb
3. 组合相乘：把两边比例乘起来，比如AAbb概率=(1/4 AA)×(1/4 bb)=1/16
4. 性状比例：把相同性状的基因型概率加一起，比如显性性状=所有含A且含B的型概率总和
二、高频考点硬套路
1. 伴性遗传口诀：“父病女必病”是X隐；“母病子必病”是X显
2. 致死题型：去掉致死后重算比例，分母是存活总数
3. 基因型推断：先看有无隐性个体，隐性性状基因型必为纯合
4. 连续自交题：直接用公式——杂合子比例=(1/2)^n，纯合子=1-(1/2)^n
三、蒙题应急（当公式不会）
1. 比例题出现“3:1”“9:3:3:1”优先选
2. 问“最可能”的遗传方式，伴性遗传和常染色体显性出现最多
3. 计算题选项里带1/16、1/8的常正确
四、必背数据模板
1. 人类遗传病6个常考：白化病（常隐）、红绿色盲（X隐）、抗维生素D佝偻病（X显）、并指（常显）、血友病（X隐）、先天性聋哑（常隐）
2. 孟德尔比例：一对杂合杂交→显:隐=3:1；两对杂合杂交→9:3:3:1；测交→1:1:1:1
用上面的直接套，别分析，套完就写答案。