核心口诀：
1. 先判断遗传方式——看见“性别”“患病率男女不同”马上想“伴性遗传”；看见“连续遗传”“隔代遗传”对应“显性”“隐性”。
2. 赶紧写基因型——不确定的先标个空格（如A_），根据后代信息往回推。
3. 概率计算画棋盘——算概率别懒，把亲本产生的配子类型和概率列出来，画棋盘格交叉，一目了然。
4. “自交”“自由交配”别混——“自交”就是自己跟自己交，“自由交配”是群体随机，算配子概率再结合。
5. 注意“致死”情况——题干说“某基因型致死”，直接把这种组合从棋盘格或可能性里剔除再算。
高频考点及答题模板：
考点一：判断显隐性/遗传方式
模板句式：“若群体中患病个体/性状表现XXXX，则可初步判断该性状受XXXX基因控制/遗传方式为XXXX。”
考点二：推导基因型
模板句式：“根据个体X的表现型及其亲属（特别是子女）的表现型与比例，可推知其基因型为XXXX。”
考点三：计算概率
模板句式：“产生所需基因型配子的概率分别为P(A)=X，P(B)=Y，故所求个体表现型/基因型概率为XY+…=Z。”
考点四：设计实验验证
模板句式：“让待测个体与多个表现型为XXX的个体杂交，观察并统计后代的表现型及比例。若结果出现XXXX，则说明其基因型为XXXX。”
拿来就能用的套路：
遇到“果蝇”“小鼠”等经典实验材料，优先考虑“伴性遗传”。
概率题最后答案经常是 “1/2”“1/3”“2/3” ，算出来太复杂的要检查。
“遗传图解”题，格式要规范：左侧标亲本基因型、表现型，中间写配子类型，右侧写子代基因型、表现型及比例。
题干中“全部”“均”等绝对化描述往往是关键突破口。
真题常见坑点：
“常染色体”还是“性染色体”——没给性别信息别乱猜伴性。
“复等位基因”——注意一种性状可能不止两种等位基因（如ABO血型）。
“基因互作”——表现型比例可能不是标准的3:1、9:3:3:1变式，要拆开分析。
最后一句：
时间紧就先保遗传大题的前两问（判断和推导），最后一问概率计算实在不行用上面说的常见分数蒙。