破题口诀：
1. 先判类型：一看就是“孟德尔”——豌豆杂交类，还是“摩尔根”——果蝇伴性遗传？题干里出现“性别”“男/女患病”马上想到伴X。
2. 速写基因：字母赶紧标上。常染色体基因用A/a，伴X用Xᴬ/Xᵃ，别混。
3. 画系谱图：如果是家庭系谱题，立刻在草稿纸上画圆圈方块，标出已知基因型，从确定的个体（如无病生有病→隐性）反推。
4. 算概率先拆：问“患病男孩”还是“男孩患病”？“患病男孩”——先算患病概率，再乘1/2（是男孩的概率）；“男孩患病”——只看男孩中的患病概率。
5. 看配子致死：如果数据异常（比如比例非3:1或9:3:3:1变体），想“是不是某种配子死了？”
6. 模板句式：填空常考“实验设计”——选个体：选表现型为XXX的个体与XXX杂交；预测结果：若子代出现XXX，则说明XXX。
高频考点硬货：
必考拆分法：两对基因自由组合？拆成两对单独算，再相乘。
伴X隐性特点：男患者多于女患者、交叉遗传（男→女→男）。
致死类：配子致死（如雄配子某类型不育）或合子致死（胚胎致死），比例通常从标准比例变形。
实验设计套路：验证基因位置（在常染色体还是X染色体）——用隐性雌×显性雄杂交，看子代性别与性状关系。
真题答案关键点（2021年部分卷例）：
若考“植物雌雄同株”遗传，按常染色体处理。
出现“不同性状在雌雄中表现不同”——考虑从性遗传或伴性。
计算时注意是否已经出生（已知条件概率），还是预测出生前概率。
直接用的蒙题技巧（实在不会时）：
数据特别整（25%、50%、75%）——可能是简单孟德尔分离。
比例加起来不是1——必有致死。
填空填“常染色体隐性/显性”“X染色体隐性”概率极高。
实验设计空，写“测交”或“让该个体与隐性纯合子杂交”保底有分。
说完即停。