1. 解题核心口诀
“判类型、写基因、推亲子、算概率”——就这12个字,按顺序来。
2. 高频考点套路
看到“患病男孩”和“男孩患病”马上区分:
“患病男孩” = 概率 × 1/2(性别概率另乘)。
“男孩患病” = 只看男孩中的概率(不用再乘1/2)。
遗传系谱图三步走:
① 先看是否伴Y(男传男);
② 再看是否伴X隐(母病儿必病、女病父必病);
③ 最后判常隐/常显(无上述特征则用常染色体)。
3. 真题答案速记
2011年全国卷理综生物遗传大题(通常为第31或32题)答案要点:
通常涉及 常染色体隐性遗传 或 伴X隐性遗传,后代会考 基因型概率计算。
最终答案往往是个 分数(如1/6、3/8),必须写出计算过程(写“1-正常概率”更快)。
4. 蒙题应急技巧
如果时间不够,概率题蒙 “1/2” 或 “3/4” 命中率相对高(别问为啥,真题统计规律)。
填空问“是否遵循自由组合定律”,如果题中两对基因位于同一对染色体,直接写 “不遵循”。
5. 必背模板句式
解释原因题:“因为基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而影响性状”
设计实验验证遗传方式:“用隐性雌性 × 显性雄性杂交,若子代雌性全显性、雄性全隐性,则为伴X遗传”
6. 关键注意事项
计算“出生时”概率时,如果题干给了“某基因型胚胎致死”,记得 把致死比例去掉再重新归一化计算。
写完概率一定要看 是否要求写分数或百分比,别写错格式。
说完即停。